羟苯丙酯钠C10H11NaO3 202.18 [35285-69-9] 本品系在水溶液中加入对羟基苯甲酸丙酯反应后精制而成。按无水物计算，含C10H11NaO3应为98.0%~102.0%。 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。 本品在水中易溶，在中微溶。 【鉴别】(1)取本品10mg，置试管中，加10.6%碳酸钠溶液lml，加热煮沸30秒，放冷，加0.1%4-氨基安替比林的盐缓冲液(pH9.0)(取含0.618%的0.1mol/L氯溶液 1000ml与0.1mol/L溶液420ml混合，即得)5ml与5.3%铁化钾溶液1ml，混匀，溶液变为红色。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间 应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。 【检查】碱度 取本品0.10g，加水100ml溶解，依法测定(通则0631)，pH值应为9.5~10.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法检查 (通则0902)，溶液应澄清；如显色，与棕红色3号标准比色液(通则0901第一法)比较，不得更深。 氯化物 取本品2.0g，加水40ml使溶解，用稀硝酸调节溶液至中性， 稀释至50ml，振摇，滤过，取续滤液5.0ml，依法检查(通则0801)，与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.035%)。 硫酸盐 取氯化物项下的续滤液 25ml，依法检查(通则0802)，与标准硫酸钾溶液2.4ml制成的对照液比较，不得更浓(0.024%)。 有关物质 取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每lml中含1.0mg的溶 液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相稀释制成每1ml中含10μg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图， 主成分峰高的信噪比应大于10;再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如有与对羟基苯 酸 峰保留时间一致的峰，其峰面积的0.8倍不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3.0%)，其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%)，其他各杂质峰面积 之和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。 水分 取本品，照水分测定法(通则0832第一法1)测定，含水分不得过5.0%。 重金属 取本品2.0g，依法检查(通则0 821第三法)；若供试液带颜色，且不能以稀焦糖调色时，取本品4.0g，加试液10ml与水20ml溶解后，分成甲乙二等份，乙管中加水使成25ml，甲管中加硫化钠试液5滴， 摇匀，经滤膜(孔径3μm)滤过，然后甲管中加入标准铅溶液2ml，加水使成25ml，再分别在甲乙两管中各加入硫化钠试液5滴，比较，含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水2ml，搅拌均匀，干燥后先用小火缓缓灼烧炭化，再在500~600℃炽灼使成灰白色，放冷，加盐酸5ml与水23ml，依法检查 (通则0822第一法)，应符合规定(0.0002%)。 【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%(60∶40)为流动相，检测波长 为254nm。取羟苯丙酯与对羟基苯甲酸，加流动相配制成每1ml中分别含0.1mg的混合溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，对羟基苯甲酸峰和羟苯丙酯峰的分离度应符合 要求。 测定法 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每lml中含羟苯丙酯钠0.1mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取羟苯丙酯对照 品适量，同法测定。按外标法以峰面积乘以系数1.122后计算，即得。 【类别】药用辅料，抑菌剂。 【贮藏】密闭保存。
